Heinäkuusta lähtien lääkkeiden käyttäjät voivat ilmoittaa havaituista lääkkeiden haittavaikutuksista Fimean haittavaikutusrekisteriin.
Aikaisemmin vain terveydenhuollon ammattilaiset tekivät ilmoituksia epäilemästään tai toteamistaan lääkkeiden haittavaikutuksista. Uuden lääketurvadirektiivin täytäntöönpanon myötä myös lääkkeiden käyttäjillä on mahdollisuus tähän.
Haittavaikutusepäilystä pitäisi kuitenkin ensisijaisesti aina kertoa hoitavalle lääkärille tai hammaslääkärille. Vain oma hoitava taho voi ottaa kantaa yksittäisen potilaan lääkehoitoon, mahdolliseen hoidon tarpeeseen ja lääkityksen arviointiin. Fimea puolestaan valvoo ja kehittää lääkealaa väestötasolla. (MS)
Lue lisää aiheesta Fimean sivuilta kohdasta haittavaikutukset.